Enol Suárez es un niño asturiano de nueve años que está en silla de ruedas. La causa: una miopatía muscular congénita por déficit de merosina. Es una de las miles de distrofias musculares sin investigar, lo que hace que la información que haya al respecto sea excasa.

De hecho, Enol prácticamente sabe de su enfermedad por sí mismo. Sin embargo, este joven asturiano ha decidido crear su propio blog con el que pretende encontrar a otras personas que se encuentran en su misma situación para intercambiar opiniones.

Como él mismo afirma,

“con la ayuda de mi tío hago un blog informal que sirva de punto de encuentro para buscar casos parecidos y para mantener contacto con discapacitados, a los que les puedan interesar”.

De hecho, desde que se presentó y nos dio su bienvenida el pasado 1 de diciembre de 2006 no ha parado de escribir. En su espacio, Enol conjuga el humor con información sobre su enfermedad, dejando siempre claras sus tremendas ganas de vivir. Por eso, desde una diferente perspectiva, este joven asturiano nos ofrece sus principales vivencias como su nacimiento, los carnavales, la Navidad o las fiestas locales, y su Comunión, uno de sus últimos artículos.

Tampoco le falta su vena luchadora. Sabiendo que su enfermedad sigue siendo una auténtica desconocida, Enol no ha parado de reivindicar la construcción de un hospital de parapléjicos en Asturias.

Yolanda Díez, la madre de Enol, cree que el blog cumple una función fundamental. Para ella, es una puerta abierta, “un mensaje en una botella que quien sabe si puede traer de vuelta una respuesta positiva y esperanzadora”.

El de Enol es un ejemplo más de que en ocasiones las palabras puede servir como balón de oxígeno para muchas familias que, como la suya, carecen de respuestas.